L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) est une association nationale créée pour défendre les droits et offrir du soutien aux personnes souffrant de spondylarthrite ankylosante, de rhumatisme psoriasique et de maladies associées à la spondylarthrite. L’Association canadienne de spondylarthrite est entièrement dirigée par un directeur exécutif et des bénévoles atteints de spondylarthrite. Apprenez-en plus à propos de nous et ce que nous faisons. Allez aussi voir Dans votre province pour avoir des informations plus spécifiques à votre province ou territoire.
À propos de nous
Notre mission
Notre mission
L’Association canadienne de spondylarthrite est une association nationale de patients à but non lucratif, l’ACS soutient et protège les droits de ceux qui souffrent des maladies reliées à la spondylarthrite.
Partenaires communautaires
Partenaires communautaires
L’ACS est reconnaissante d’être partenaire communautaire avec les organisations suivantes
Notre histoire
Notre histoire
En 2005, le Dr Robert Inman et des collègues du Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC), prirent conscience du grand besoin pour une association nationale de patients.
Message du président
Message du président
Lisez un message de bienvenue et d’encouragement du président de l’Association canadienne de spondylarthrite.
Notre conseil
Notre conseil
Nous vous présentons l’équipe pan-canadienne d’administrateurs et dirigeants.
Nos conseillers médicaux
Nos conseillers médicaux
L’ACS est fière d’avoir quelques un des rhumatologues les plus expérimentés et les plus réputés sur leur comité médical consultatif.
