La spondylarthrite (SpA) est une maladie difficile, souvent mal comprise et mal diagnostiquée, qui touche environ 1 à 2 % de la population canadienne.
Malgré sa prévalence, de nombreux Canadiens doivent attendre beaucoup trop longtemps avant de recevoir un diagnostic. En fait, le temps passé avant de recevoir un diagnostic au Canada est en moyenne plus de 7 ans! C’est 7 ans où le traitement est potentiellement retardé, où la vie des gens est affectée, les carrières et les familles sont mises de côté et les gens ne sont pas en mesure de vivre la vie au maximum.
L’Association canadienne de spondylarthrite a été fondée par des patients et des familles pour rassembler les personnes touchées par cette maladie afin de sensibiliser et d’éduquer, de représenter et soutenir les patients en matière d’accès au diagnostic et aux options de traitement. Nous nous engageons à influencer positivement les résultats des patients en travaillant avec la communauté sur des initiatives qui habilitent les gens et les aident à vivre une vie meilleure.
J’aimerais vous présenter Bjillian, une Canadienne atteinte de SpA
Bjillian est l’une des milliers de Canadiens vivant avec cette maladie. S’il vous plaît, prenez un moment pour regarder cette vidéo et en apprendre plus sur l’histoire de Bjillian.
https://www.youtube.com/watch?v=xaDRr84VaFE
Mai est le Mois de la sensibilisation à la spondylarthrite et nous avons besoin de votre aide! Nous vous demandons de considérer faire un des items suivants pour nous aider à sensibiliser et à continuer d’offrir des informations, des ressources et un soutien en temps opportun aux personnes vivant avec la SpA. S’il vous plaît, envisager de faire une ou toutes les choses suivantes au cours de ce mois de mai!
- Faites un don déductible d’impôt pour soutenir le travail de l’Association canadienne de spondylarthrite. Nous sommes un organisme de bienfaisance enregistré et nous comptons sur le soutien de personnes et de partenaires généreux pour offrir nos programmes et services à tous les Canadiens qui ont besoin de nous. Votre don nous aidera à continuer d’aider des Canadiens comme Bjillian, au moment où ils ont le plus besoin de nous. Cliquez ici pour faire un don unique.
- Joignez-vous à un groupe de soutien de l’ACS. Nous avons un réseau de groupes de soutien bénévoles dirigés par des patients partout au Canada qui rassemble les personnes atteintes de SpA afin de partager leurs expériences, d’apprendre et de se soutenir mutuellement dans leur parcours. Des groupes de soutien sont également disponibles sur Facebook. Pour en savoir plus, cliquez ici.
- Suivez-nous et partagez notre contenu sur les médias sociaux. Nous sommes actifs sur Facebook, Twitter, Instagram and LinkedIn! Plus il y a de gens qui nous suivent, donnent des likes et partagent notre contenu, laissent des commentaires et interagissent avec nous sur les médias sociaux, plus nous pouvons joindre de gens et plus nous pouvons aider les Canadiens atteints de SpA!
Nous vous remercions de l’intérêt et du soutien continus que vous portez à l’Association canadienne de spondylarthrite. Ensemble, nous faisons une différence dans la vie de nombreuses personnes, et avec votre soutien, nous continuerons de croître en tant qu’organisation et communauté d’entraide!
Cordialement,
Jeff Beach
Directeur exécutif
Association canadienne de spondylarthrite
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