Le Programme commun d’évaluation des médicaments (PCEM) et l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) invitent actuellement les patients à donner leur rétroaction aux associations de patients dans le cadre de l’évaluation présentée par le fabricant de l’upadacitinib (Rinvoq) pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante (SA).
. Les organisations qui soutiennent les patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) compilent les rétroactions des patients lorsqu’un médicament d’intérêt pour les personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante est à l’étude. Vos avis seront anonymes et confidentiels.
Veuillez utiliser les liens suivants pour accéder au sondage :
- Français: https://www.surveymonkey.com/r/J3KF7GS?lang=fr_CA
- Anglais: https://www.surveymonkey.com/r/J3KF7GS
Le sondage devrait prendre environ 15 minutes à remplir et restera ouvert jusqu’au 30 octobre 2022.
Merci d’avoir pris le temps de fournir votre contribution. Ce faisant, vous aidez CSA et nos partenaires à plaider en faveur d’un large éventail d’options de traitement pour les personnes atteintes de spondylarthrite.
Contactez-nous si vous avez des questions.